第4回年会セッション4 - Revision history

Noriko.hiroi: /* 神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能 */

2011-12-11T14:49:52Z

神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能

← Older revision		Revision as of 14:49, 11 December 2011
Line 15:		Line 15:
	<br>		<br>
	'''参考文献'''<br>		'''参考文献'''<br>
	1. 1. Song S, Sjöström PJ, Reigl M, Nelson S, Chklovskii DB.		1. Song S, Sjöström PJ, Reigl M, Nelson S, Chklovskii DB.
	''Highly nonrandom features of synaptic connectivity in local cortical circuits''. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e68. Epub 2005 Mar 1.		''Highly nonrandom features of synaptic connectivity in local cortical circuits''. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e68. Epub 2005 Mar 1.
	[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>		[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>

Noriko.hiroi: /* 神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能 */

2011-12-11T14:49:37Z

神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能

← Older revision		Revision as of 14:49, 11 December 2011
Line 16:		Line 16:
	'''参考文献'''<br>		'''参考文献'''<br>
	1. 1. Song S, Sjöström PJ, Reigl M, Nelson S, Chklovskii DB.		1. 1. Song S, Sjöström PJ, Reigl M, Nelson S, Chklovskii DB.
	Highly nonrandom features of synaptic connectivity in local cortical circuits. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e68. Epub 2005 Mar 1.		''Highly nonrandom features of synaptic connectivity in local cortical circuits''. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e68. Epub 2005 Mar 1.
	[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>		[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>

Noriko.hiroi: /* リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道 */

2011-12-11T14:49:11Z

リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道

← Older revision		Revision as of 14:49, 11 December 2011
Line 39:		Line 39:
	<br>		<br>
	'''参考文献''' <br>		'''参考文献''' <br>
	1. '''N. Mitarai''', K. Sneppen, and S. Pedersen. ~~“Ribosome~~ Collisions and Translation Efficiency: Optimization by Codon Usage and mRNA ~~Destabilization”~~ J. Mol. Biol. (2008) 382, 236.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18619977]<br>		1. '''N. Mitarai''', K. Sneppen, and S. Pedersen. ''Ribosome Collisions and Translation Efficiency: Optimization by Codon Usage and mRNA Destabilization'' J. Mol. Biol. (2008) 382, 236.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18619977]<br>
	2. M. Pedersen, S. Nissen, '''N. Mitarai''', S. L. Svenningsen, K.Sneppen. ~~“The~~ Functional Half-Life of an mRNA Depends on the Ribosome Spacing in an Early Coding ~~Region”~~ J. Mol. Biol. (2011) 407, 35.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21255584]		2. M. Pedersen, S. Nissen, '''N. Mitarai''', S. L. Svenningsen, K.Sneppen. ''The Functional Half-Life of an mRNA Depends on the Ribosome Spacing in an Early Coding Region'' J. Mol. Biol. (2011) 407, 35.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21255584]

	===「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」===		===「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」===

Noriko.hiroi: /* リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道 */

2011-12-11T14:48:21Z

リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道

← Older revision		Revision as of 14:48, 11 December 2011
Line 39:		Line 39:
	<br>		<br>
	'''参考文献''' <br>		'''参考文献''' <br>
	1. N. Mitarai, K. Sneppen, and S. Pedersen. “Ribosome Collisions and Translation Efficiency: Optimization by Codon Usage and mRNA Destabilization” J. Mol. Biol. (2008) 382, 236.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18619977]<br>		1. '''N. Mitarai''', K. Sneppen, and S. Pedersen. “Ribosome Collisions and Translation Efficiency: Optimization by Codon Usage and mRNA Destabilization” J. Mol. Biol. (2008) 382, 236.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18619977]<br>
	2. M. Pedersen, S. Nissen, N. Mitarai, S. L. Svenningsen, K.Sneppen. “The Functional Half-Life of an mRNA Depends on the Ribosome Spacing in an Early Coding Region” J. Mol. Biol. (2011) 407, 35.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21255584]		2. M. Pedersen, S. Nissen, '''N. Mitarai''', S. L. Svenningsen, K.Sneppen. “The Functional Half-Life of an mRNA Depends on the Ribosome Spacing in an Early Coding Region” J. Mol. Biol. (2011) 407, 35.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21255584]

	===「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」===		===「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」===

Noriko.hiroi: /* 「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」 */

2011-12-11T14:47:43Z

「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」

← Older revision		Revision as of 14:47, 11 December 2011
Line 50:		Line 50:
	'''参考文献'''<br>		'''参考文献'''<br>
	1. '''Shimamoto Y''', Maeda YT, Ishiwata S, Libchaber AJ, Kapoor TM.		1. '''Shimamoto Y''', Maeda YT, Ishiwata S, Libchaber AJ, Kapoor TM.
	Insights into the micromechanical properties of the metaphase spindle.		''Insights into the micromechanical properties of the metaphase spindle''.
	Cell. 2011 Jun 24;145(7):1062-74.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21703450]		Cell. 2011 Jun 24;145(7):1062-74.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21703450]
	<br>		<br>

Noriko.hiroi: /* 「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」 */

2011-12-11T14:47:18Z

「紡錘体のマイクロメカニクス:粘弾性が生みだす構造安定性とその分子起源」

← Older revision		Revision as of 14:47, 11 December 2011
Line 49:		Line 49:
	<br>		<br>
	'''参考文献'''<br>		'''参考文献'''<br>
	1. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21703450]		1. '''Shimamoto Y''', Maeda YT, Ishiwata S, Libchaber AJ, Kapoor TM.
			Insights into the micromechanical properties of the metaphase spindle.
			Cell. 2011 Jun 24;145(7):1062-74.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21703450]
	<br>		<br>
	<br>		<br>

Noriko.hiroi: /* 分子混み合いの反応速度論的展開と実証 */

2011-12-11T14:46:28Z

分子混み合いの反応速度論的展開と実証

← Older revision		Revision as of 14:46, 11 December 2011
Line 26:		Line 26:
	<br>		<br>
	'''参考文献'''<br>		'''参考文献'''<br>
	1. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21768338]<br>		1. '''Aoki K''', Yamada M, Kunida K, Yasuda S, Matsuda M.
	2. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=16825427]		''Processive phosphorylation of ERK MAP kinase in mammalian cells''. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Aug 2;108(31):12675-80. Epub 2011 Jul 18.
			[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21768338]<br>
			2. Minton AP.
			''How can biochemical reactions within cells differ from those in test tubes''? J Cell Sci. 2006 Jul 15;119(Pt 14):2863-9.
			[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=16825427]<br>

	===リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道===		===リボソームの交通整理：遅いコドンの使い道===

Noriko.hiroi: /* 神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能 */

2011-12-11T14:45:53Z

神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能

← Older revision		Revision as of 14:45, 11 December 2011
Line 14:		Line 14:
	我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。<br>		我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。<br>
	<br>		<br>
	'''参考文献'''		'''参考文献'''<br>
	1. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>		1. 1. Song S, Sjöström PJ, Reigl M, Nelson S, Chklovskii DB.
			Highly nonrandom features of synaptic connectivity in local cortical circuits. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e68. Epub 2005 Mar 1.
			[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>

	===分子混み合いの反応速度論的展開と実証===		===分子混み合いの反応速度論的展開と実証===

Noriko.hiroi: /* 神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能 */

2011-12-11T11:09:38Z

神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能

← Older revision		Revision as of 11:09, 11 December 2011
Line 12:		Line 12:
	*寺前順之介 (理研・BSI)		*寺前順之介 (理研・BSI)

	我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。		我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。<br>
	<br>		<br>
	'''参考文献'''		'''参考文献'''

Noriko.hiroi: /* 神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能 */

2011-12-11T11:09:21Z

神経情報処理における自発揺らぎの起源と機能

← Older revision		Revision as of 11:09, 11 December 2011
Line 13:		Line 13:

	我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。		我々が外界から何の感覚刺激を受けていない時でも、脳内の神経活動は休む事なく続いている。この活動は自発発火活動（あるいは持続的自発発火活動）と呼ばれ、一見単なる背景ノイズと言って良い様な性質を持つが、一方で詳細に見ると様々な構造が見いだされる事、我々の感覚刺激の認知に影響を与える事などが知られ始めている。このように、自発発火活動は大脳皮質の基底状態として極めて重要な活動であるが、既存の神経回路モデルは、これまでこの活動の示す諸性質と脳情報処理における機能を統一的に説明することができなかった。本発表では、この問題が近年実験的に報告された皮質神経細胞間での細胞間の結合強度（具体的には後シナプス興奮性膜電位の振幅）の分布を考慮する事で一挙に解決される事を示す。長年にわたり、大脳皮質での興奮性細胞間結合強度は非常に小さいと考えられて来た。しかし近年の実験事実は、多数の弱い結合に加え、稀に、典型的な結合強度の数十から数百倍の極めて大きい結合が存在する事を明らかにしている。この極めて不均一な結合の共存が鍵となり、一見矛盾する自発活動の諸性質が統合され、その機能的意義が理論的に示唆される事を報告する。
			<br>
			'''参考文献'''
			1. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737062]<br>

	===分子混み合いの反応速度論的展開と実証===		===分子混み合いの反応速度論的展開と実証===